近年開発されたCRISPR/Cas9
systemにより、細胞レベルのみならず、ES細胞や受精卵を用いて個体レベルでゲノム編集を安価かつ簡便に行うことが可能となってきています。私たちの研究室では、ゲノム編集技術及びそれを応用した技術を駆使することによって新たな遺伝子機能解析技術や新規治療法を開発するとともに、それを応用することにより、おもに哺乳類の受精現象における分子メカニズムや、ヒト不妊症の原因解明を行っています。詳しい内容に関しては、研究内容についてのページをご覧ください。
なお、私たちの研究室では関西医科大学の研究者への遺伝子組み換え動物・細胞作製支援業務を行っています。
